As的推荐分析条件
基本物理参数：
（1）As的原子荧光光谱:：
| 波长（nm） | 193.75 | 197.26 | 228.81 | 234.98 | 238.12 |
| 能级（eV） | 0―6.398 | 0―6.285 | 1.353―6.770 | 1.313―6.588 | 1.353―6.557 |
| 波长（nm） | 243.72 | 245.65 | 249.29 | 286.04 | 289.87 |
| 能级（eV） | 1.313―6.398 | 1.353―6.398 | 1.313―6.285 | 2.255―6.588 | 2.312―6.588 |
193.75,197.26（nm）为共振荧光。
238.12,245.65,243.72,249.29（nm）属于直跃线荧光。
228.81（nm）属于热助直跃线荧光。
234.98（nm）处有zui强荧光强度。
（2）氢化物的物理性质：
| 氢化物 | 熔点（℃） | 沸点（℃） |
| AsH3 | -116.9 | -62.5 |
标准储备液的配制：
称取1.3200g（As2O3）溶解于25mL20%KOH（w/v）溶液中，用20% H2SO4（v/v）稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1000μg/mL。
标准系列配制：
吸取1.00mL浓度为1000μg/mL的标准储备液的移入1000mL容量瓶中，用5% HCl （v/v）稀释至1000mL，摇匀，此溶液As浓度为1.00μg/mL。用此溶液配制下表的标准系列：
| 标准号 | 加入1.00μg/mL 标准体积（mL） | 加入HCl体积 （mL） | 加入混合液 体积（mL） | zui终体积 （mL） | 标准浓度 μg/mL |
| 1 | 0.00 | 5.00 | 20 | 100 | 0.00 |
| 2 | 1.00 | 5.00 | 20 | 100 | 0.01 |
| 3 | 2.00 | 5.00 | 20 | 100 | 0.02 |
| 4 | 5.00 | 5.00 | 20 | 100 | 0.05 |
| 5 | 10.00 | 5.00 | 20 | 100 | 0.10 |
注:混合液为5%硫脲+5%抗坏血酸溶液
还原剂的配制：
称取1.0gKOH溶于200mL蒸馏水中，溶解后加入4.0gKBH4继续溶解，若有沉淀过滤后使用。
测定条件：
光源：空芯阴极灯，灯电流60~80mA
负高压：-300~-350V
主气流量：为定值，500mL/min左右
辅气流量：800~1000mL/min
泵速：70~80转/min
检出限（参考值）：0.01ng/mL
注意事项：
（1）在盐酸中一般都存在着一定含量的As,因此采用优级纯HCL可减少空白。但也有个别情况分析纯中As含量低于优级纯,以及不同生产厂或不同的生产批号As的含量差别也很大, 因此建议在使用前先用少量的HCl配制成10%（V/V）条件下进行对比检验。
（2）将所使用前的各种器皿必须用（1+1）HNO3浸泡24小时,然后认真清洗干净,防止As的污染。
（3）本说明所配制的砷标准贮备液为三价状态,为防止在保存期间砷被氧化,仍建议加入硫脲+抗坏血酸,预先还原As（Ⅴ）至As（Ⅲ）,还原速度受温度影响,室温低于或小于15℃,至少应放置30分钟,样品也必须同样进行预还原。
（4）配置标准溶液的容量瓶必须长期固定不变,不能任意变动。
（5）配制标准溶液时宜采用固定的一支5mL刻度的移液管,可直接用于配制全部标准系列。
（6）溶液浓度对As测定有较大影响。
干扰及其消除方法:
（1）在HCL>2.4mol/L情况下,硫脲或硫脲+抗坏血酸溶液可以将As（Ⅴ）还原至三价状态，同时可以消除Cu、Ni等元素的干扰。
（2）浓度1μg / L As加入还原剂后,下列元素浓度不干扰测定：K 500 mg / L, Na 500 mg / L, Ca 500 mg / L, Mg 1000 mg / L, Zn 200 mg / L, Cd 50 mg / L, Co 50 mg / L, Ni 20 mg / L, Cu 150 mg / L。
（3）其它可形成氢化物元素的有，Sn 12 mg / L, Se 25mg / L, Te 25mg / L, Pb 50mg / L ， Sb 6mg / L, Bi 4mg / L, 及Hg 0.8mg / L不干扰测定。大量Sb产生气相干扰,可将氢化物通过溶液吸收消除干扰。
（4）对于特殊样品还可以采用蒸馏，萃取等分离手段达到消除干扰的目的。